HLB 그룹주 이틀째 폭주··· HLB제약 29%대 급등, HLB바이오스텝도 17%대 강세

한국 증시 마감 브리핑

2026.09.29 (화)

일일 마감 리포트 · 바이오(HLB그룹) · 2026.09.29 (화)

HLB 그룹주 이틀째 폭주··· HLB제약 29%대 급등, HLB바이오스텝도 17%대 강세

전날 담관암 신약 '리프기트(Lyrfigtu)'의 미국 FDA 승인 소식으로 상한가를 기록했던 HLB그룹주가 이날도 폭발적인 상승세를 이어갔다. HLB제약이 장중 29%대 급등했고 HLB바이오스텝도 17%대 강세를 나타내며 그룹주 전반이 이틀 연속 강세 랠리를 펼쳤다.

HLB제약

+29%대

▲ 급등

HLB바이오스텝

+17%대

▲ 전일 상한가 이후 강세

HLB글로벌

+15%대

▲ 동반 급등

동향: FDA 승인 후폭풍, 그룹주 전반으로 확산

전날 HLB의 담관암 치료 신약 '리프기트'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식에 코스닥에서 상한가를 기록한 데 이어, 이날은 HLB 계열사들로 매수세가 폭넓게 확산됐다. HLB제약은 장중 29.52%까지 급등하며 12,460원을 기록했고, 전날 상한가를 기록했던 HLB바이오스텝도 17%대 추가 상승했다.

HLB글로벌 역시 15%대 급등했으며 HLB테라퓨틱스도 4.84% 오르는 등 HLB 그룹 계열사 대부분이 동반 강세를 나타냈다. HLB 본체 주가도 장중 6~10%대 추가 상승을 기록하며 이틀째 상승 랠리를 이어갔다.

추가 동향: 국내 기업 최초 자체 허가 사례가 만든 재평가

이번 리프기트의 FDA 승인은 국내 제약바이오 기업이 자체적으로 미국 신약 허가(NDA)를 획득한 최초 사례로 평가받으며, HLB 그룹 전반의 신약 파이프라인에 대한 시장의 재평가로 이어지고 있다는 분석이다. 특히 4분기로 예정된 미국 출시 계획이 구체화되면서 관련 매출 기대감이 그룹주 전반의 주가에 반영되고 있다.

다만 이틀 연속 급등에 따른 단기 과열 우려도 함께 제기된다. 일부 증권가에서는 개별 계열사들의 실제 실적 기여도가 아직 불확실한 상황에서, 테마성 매수가 과도하게 몰리고 있다는 신중론도 나온다.

특히 코스닥 시가총액 상위권에 새롭게 진입한 HLB 계열사들의 경우, 실제 유통 주식 수가 많지 않아 소규모 매수세에도 주가가 크게 출렁이는 특성이 있다는 점에 유의할 필요가 있다는 지적도 나온다. 일부 신용융자를 활용한 단기 투자자들의 매수세가 이번 급등에 상당 부분 기여했을 가능성도 거론된다.

시장 시각: 다음 촉매는 리보세라닙··· 과열 논란 속 옥석 가리기 시작될 듯

증권가에서는 HLB그룹의 다음 핵심 촉매로 간암 치료제 '리보세라닙'의 추가 임상 데이터 발표를 꼽고 있다. 진양곤 회장이 그동안 여러 차례 예고했던 FDA 승인 기대감이 리프기트를 통해 실현된 만큼, 리보세라닙 역시 유사한 경로를 밟을 수 있다는 기대감이 그룹주 전반의 주가를 지지하고 있다는 평가다.

다만 이틀간의 급등폭이 워낙 크다 보니, 그룹 내 계열사별로 실질적인 신약 파이프라인 기여도에 따라 향후 주가 흐름이 차별화될 것이라는 전망도 나온다. 실적과 무관하게 테마성으로 동반 상승한 계열사들의 경우, 시장의 관심이 식으면 빠르게 조정받을 수 있다는 경계감도 함께 제기되고 있다. 이번 주 예정된 그룹 계열사들의 추가 공시 여부가 다음 변동성의 분수령이 될 전망이다.

한편 이번 HLB 그룹주 랠리는 국내 제약바이오 업종 전반에 대한 투자심리 개선으로도 이어지는 모습이다. 삼성바이오로직스 등 다른 바이오 대형주들도 이날 견조한 흐름을 나타냈으며, 증권가에서는 국내 제약바이오 기업들의 미국 직접 진출 사례가 늘어날 경우 업종 전반의 밸류에이션 재평가로 이어질 수 있다는 기대감도 형성되고 있다. 국내 바이오 벤처캐피털 업계에서도 이번 사례를 계기로 자체 임상·허가 역량을 갖춘 기업에 대한 투자 관심이 재차 높아질 것이라는 전망이 나온다.

관전 포인트

다음 체크포인트

리보세라닙의 후속 임상 데이터 발표 시점과, HLB 그룹 계열사별 신약 파이프라인 기여도 차별화 여부가 다음 관전 포인트다. 이틀간의 급등에 따른 단기 과열 조정 가능성과 신용융자 잔고 변화 추이도 함께 주시할 필요가 있다.

용어 풀이

신약 허가 신청(NDA)제약회사가 개발한 신약에 대해 규제당국에 정식으로 시판 허가를 요청하는 절차로, 미국에서는 FDA가 이를 심사해 승인 여부를 결정한다.

리보세라닙HLB가 개발 중인 경구용 표적항암제로, 간암 치료제로서의 미국 허가 가능성이 그룹주의 다음 핵심 모멘텀으로 꼽히고 있다.

테마성 매수특정 이슈나 재료에 대한 기대감으로 관련 그룹 계열사 전반에 무차별적으로 매수세가 몰리는 현상으로, 실적 개선과 무관하게 주가가 동반 상승하는 특징을 보인다.

데이터 출처

매체	내용
CBC뉴스	HLB·HLB제약 등 그룹주 상한가 '불기둥'…향후 장 흐름 '이목'
CBC뉴스	HLB바이오스텝, 전일 상한가 이어 17%대 급등…3800원선 돌파
파이낸셜뉴스	HLB, 美출시 앞두고 재평가 국면…코스닥 상한가 직행

본 리포트의 종목별 등락률은 2026년 9월 29일(화) 장중 집계 및 한국거래소 정규장 마감 기준이 혼재되어 있으며, 매체별 소수점 단위 오차가 있을 수 있습니다.

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